英国研发的第三代基因测序技术

　　基于纳米孔的单分子读出技术，英国牛津纳米公司成功开发了第三代基因测序技术。测序技术读取数据的速度更快，有望大大降低测序成本，改变个人医疗的前景。

　　目前，基因测序是耗时且昂贵的。在测序中，分子必须复制多次（这一步称为扩增），并进行荧光示踪剂标记。这个过程导致错误。因此，需要对基因进行多次测序才能获得可靠的结果。另外，购买和操作测序仪器的成本是昂贵的，目前，需要数万美元来测量完整的基因组。

　　在纳米孔测序中，DNA分子依赖称为外切核酸酶的蛋白质一次以一个碱基的速度穿过孔。这种酶可以清楚地区分出四个DNA碱基编码：A，C，G，T，还可以检测碱基是否甲基化，在70天左右单个孔确定一个完整的基因序列。

　　纳米孔技术不需要荧光标记，并且可能不需要扩增，允许直接和快速地读出DNA，同时足够便宜以允许大量重复。

　　Nanopore公司已经开发出含有数百个纳米孔的芯片，这些纳米孔可以在一台机器上使用，从而快速且便宜地分选大量的DNA。

　　基因测序由Fred Sanggel在20世纪70年代发明。他赢得了诺贝尔奖。人类基因第一稿于2001年成功制定，花费40亿美元。

　　纳米孔公司总裁Gordon Sanghaner表示，该技术预测在基因测序领域将会跳槽，基因测序的完成时间可能不到1000美元。有了这项技术，未来5年，测序成本可能会降低到500美元。届时，排序将成为英国国民健康保险体系的一部分，私人保险公司将负担得起。该技术还允许医生使用DNA来预测和预防心脏疾病，糖尿病和更有效的处方等疾病。

　　世界着名的基因测序公司Illumina公司总裁Jay Flattery说，每个新生儿在10年内将被分配一个完整的基因序列，价格不超过5000美元。